دخلت واقعة الترويج لحقنة Arthrosamid injection دائرة الرقابة الدوائية، بعدما رصدت هيئة الدواء المصرية إعلانًا إلكترونيًا نشره «المستشفى السعودي الألماني – مصر» عبر منصة «فيس بوك»، دون الحصول على الترخيص اللازم للإعلان.

وبحسب هيئة الدواء المصرية، فإن المخالفة لا تتعلق بعدم تسجيل المستحضر، إذ أوضحت الهيئة أن Arthrosamid مسجل لديها بالفعل، وإنما تتعلق بنشر مادة إعلانية غير مرخصة للترويج للمستحضر.

إعلان غير مرخص لحقنة لعلاج الركبة

المادة الإعلانية روجت للحقنة تحت عبارة «بديل غير جراحي لتغيير مفصل الركبة»، وهو ما اعتبرته الهيئة ضمن الادعاءات التسويقية المضللة التي قد تؤدي إلى سوء استخدام المستحضر، بما قد يعرض المرضى لمخاطر أو أضرار صحية.

وأكدت هيئة الدواء أن رصد الإعلان كمخالفة جاء في إطار أعمال المتابعة والرقابة على الإعلانات الدوائية والطبية، إلى جانب البلاغات التي ترد إليها بشأن المواد الترويجية المنشورة عبر وسائل الإعلام ومنصات التواصل الاجتماعي.

الهيئة تحذر من الترويج الطبي دون ترخيص

وتؤكد الواقعة أهمية التفرقة بين تسجيل المستحضر الدوائي وبين ترخيص الإعلان عنه؛ فكون المنتج مسجلًا لدى هيئة الدواء لا يعني تلقائيًا السماح بتداوله إعلانيًا بأي صيغة أو استخدام ادعاءات تسويقية غير معتمدة.

ودعت هيئة الدواء المصرية المواطنين إلى عدم الاعتماد على الإعلانات الطبية المنشورة عبر منصات التواصل الاجتماعي عند اتخاذ قرارات تتعلق باستخدام الأدوية والمستحضرات الطبية، والرجوع إلى المصادر الرسمية والأطباء المختصين.

كما جددت الهيئة دعوتها للإبلاغ عن الإعلانات والممارسات الترويجية المخالفة من خلال قنواتها الرسمية، أو عبر الخط الساخن 15301، مؤكدة التعامل مع البلاغات بسرية.

وأوضحت الهيئة أن إدراج المادة الإعلانية ضمن المخالفات يعكس موقفها الرقابي والتنظيمي استنادًا إلى الوقائع المثبتة وقت الرصد، ولا يمثل حكمًا قضائيًا على الواقعة.